CHATNEWS - Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat menarik izinnya untuk AstraZeneca Evusheld. Jenis obat ini diperuntukkan bagi pasien Covid-19 dengan sistem imun tubuh yang lemah.

FDA menarik Evusheld dari pasar karena tidak efektif melawan lebih dari 90 persen subvarian Covid yang saat ini beredar di AS. Evusheld AstraZeneca diperkirakan tidak mampu menetralkan subvarian omicron XBB.1.5 yang saat ini dominan.

FDA telah membatasi penggunaan Evusheld pada bulan ini, akibatnya saham AstraZeneca di London mengalami penurunan yang cukup tajam yakni 1,31 persen menjadi $65,75.

Subvarian Omicron XBB.1.5 telah menyebar dengan cepat di negara itu sejak Desember. Bahkan, sebagian besar kasus Covid-19 di AS mengalami varian tersebut.

Baca Juga: UPDATE COVID 31 Januari: Pasien Sembuh dan Terkonfirmasi Positif Seimbang

Data menunjukkan Evusheld tidak mungkin bekerja melawan XBB, XBB.1.5, BQ.1 dan BQ.1.1; digabungkan, varian ini diperkirakan menyebabkan hampir 93 persen kasus baru Covid-19 di AS.

"Ini berarti Evusheld tidak diharapkan memberikan perlindungan terhadap perkembangan Covid-19 jika terpapar varian tersebut," kata FDA dikutip dari CNN, Rabu (1/2).

jika seseorang terinfeksi dan mengembangkan gejala Covid-19, mereka harus mencari perawatan medis dan mungkin dapat menggunakan antivirus Paxlovid, remdesivir atau molnupiravir yang bekerja lebih ampuh melawan varian yang beredar saat ini.

Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit AS merilis informasi terbaru atau orang dengan gangguan kekebalan, mendesak mereka untuk mengambil tindakan tambahan untuk melindungi diri dari virus corona.

Masyarakat harus segera mendapatkan vaksin Covid-19 yang telah diperbaharui. Ingat menghabiskan waktu di luar ruangan dan meningkatkan ventilasi di dalam ruangan, mencuci tangan dan memakai masker yang pas di ruang dalam ruangan yang padat.

CDC meluncurkan situs web untuk membantu orang menemukan situs pengujian Covid-19 gratis di wilayah mereka.

Beberapa terapi antibodi yang digunakan untuk melawan Covid-19 di awal pandemi tidak lagi tersedia karena virus telah berevolusi dan tidak lagi efektif.

AstraZeneca, pembuat Evusheld, mengatakan dalam sebuah pernyataan bahwa mereka sedang menyelidiki keamanan dan kemanjuran "antibodi jangka panjang generasi berikutnya" untuk mencegah Covid-19 di antara orang-orang yang sistem kekebalannya lemah.

Meskipun Evusheld tidak diizinkan untuk saat ini, FDA mengatakan penyedia harus mempertahankan obatnya.

Pemerintah AS merekomendasikan agar fasilitas dan penyedia dengan Evusheld mempertahankan semua produk jika varian SARS-CoV-2 yang dinetralkan oleh Evusheld menjadi lebih umum di AS di masa mendatang.

Artikel Rekomendasi:

Terpopuler